Veterinary Medicines

Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.

Ovlašten
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP54AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 11-8473
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 29/12/2021
Preuzimanje datoteka
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 29/12/2021
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Average: 4 (2 votes)
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.