Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Registrováno
- Ivermectin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Ovce
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Ovce
-
Maso10dayNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP54AA01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Norsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Norwegian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
- Norwegian Medical Products Agency
Registrační číslo:
- 11-8473
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
