Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.80/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Ovino
-
carni e frattaglie10giornoNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Norwegian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 11-8473
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 29/12/2021
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 29/12/2021
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