Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Registruotas
- Ivermectin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.80/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Geriamasis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai10d.Not approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP54AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Norwegian
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Mišraus vaisto paraiška - biologinio įsisavinamumo tyrimų negalima panaudoti biologiniam lygiavertiškumui įrodyti, pagal Reglamento (ES) 2019/6 19(1)(b) straipsnį
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
- 11-8473
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 29/12/2021
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 29/12/2021
