Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Разрешен
- Ivermectin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
овца
-
Meat and offal10dayNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP54AA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Norwegian
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- Norwegian Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 11-8473
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
