Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.80/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Ovino
-
Meat and offal10DíaNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Norwegian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 11-8473
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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