Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ivermax 0,8 mg/ml mikstur, oppløsning til sau.
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Får
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Får
-
Meat and offal10dagNot approved for animals that produce milk for human consumption. Pregnant animals that are to produce milk for human consumption must not be treated in the last 60 days before the expected birth.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Norwegian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 11-8473
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.