Veterinary Medicines

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Ima dovoljenje za promet
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boiron
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boiron
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/6233547 2/2007
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 13/10/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 13/10/2025
Prenesi