PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Εγκεκριμένο
- Atropa bella-donna C5
- HEPAR SULFURIS C7
- PYROGENIUM C7
- Phytolacca americana C5
- Conium maculatum C5
- STREPTOCOCCINUM C5
- STAPHYLOCOCCINUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- APIS MELLIFICA C5
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0ΗμέραNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Προβατίνα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boiron
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boiron
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/6233547 2/2007
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/10/2025