Veterinary Medicine Information website

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Odobreno
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    108.80
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QV03AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boiron
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boiron
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/6233547 2/2007
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 13/10/2025
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 13/10/2025
Preuzmi