Veterinary Medicines

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Autorisert
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • søye
  • voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    108.80
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6233547 2/2007
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/10/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/10/2025
Nedlasting