Veterinary Medicines

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Autorizado
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Ovejas
  • Cabras
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    108.80
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    108.80
    Miligramo(s)
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovejas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cabras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boiron
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boiron
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/6233547 2/2007
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 13/10/2025
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Package Leaflet and Labelling

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