Veterinary Medicine Information website

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Dopuszczony
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/6233547 2/2007
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 13/10/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 13/10/2025
Pobierz