PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Zugelassen
- Atropa bella-donna C5
- HEPAR SULFURIS C7
- PYROGENIUM C7
- Phytolacca americana C5
- Conium maculatum C5
- STREPTOCOCCINUM C5
- STAPHYLOCOCCINUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- APIS MELLIFICA C5
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
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Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0TagNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boiron
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6233547 2/2007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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