Veterinary Medicine Information website

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Zugelassen
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boiron
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/6233547 2/2007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2025

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/10/2025