Veterinary Medicines

PHYTOLAC

Autorisé
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PHYTOLAC
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Porc
  • Cheval (jument)
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.01
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (vache)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 1 L
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6233547 2/2007
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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