PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Autorisé
- Atropa bella-donna C5
- HEPAR SULFURIS C7
- PYROGENIUM C7
- Phytolacca americana C5
- Conium maculatum C5
- STREPTOCOCCINUM C5
- STAPHYLOCOCCINUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- APIS MELLIFICA C5
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Mouton (brebis)
-
Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0dayNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Mouton (brebis)
-
Viande et abats0day
-
Laitno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Viande et abats0day
-
Laitno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
- Flacon de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boiron
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6233547 2/2007
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 13/10/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 13/10/2025