PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Autorizat
- Atropa bella-donna C5
- HEPAR SULFURIS C7
- PYROGENIUM C7
- Phytolacca americana C5
- Conium maculatum C5
- STREPTOCOCCINUM C5
- STAPHYLOCOCCINUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- APIS MELLIFICA C5
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Oaie (oaie)
-
Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză108.80/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0ziNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Oaie (oaie)
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapteno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boiron
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boiron
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6233547 2/2007
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 13/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 13/10/2025