PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Autorizado
- Atropa bella-donna C5
- HEPAR SULFURIS C7
- PYROGENIUM C7
- Phytolacca americana C5
- Conium maculatum C5
- STREPTOCOCCINUM C5
- STAPHYLOCOCCINUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- APIS MELLIFICA C5
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês108.80/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0diaNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Sheep (ewe)
-
Meat and offal0dia
-
Milkno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal0dia
-
Milkno withdrawal periodNe pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV03AX
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boiron
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boiron
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/6233547 2/2007
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 13/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 13/10/2025