Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Registrováno
  • Atropa bella-donna C5
  • HEPAR SULFURIS C7
  • PYROGENIUM C7
  • Phytolacca americana C5
  • Conium maculatum C5
  • STREPTOCOCCINUM C5
  • STAPHYLOCOCCINUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • APIS MELLIFICA C5

Identifikace přípravku

Název léčiva:
PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE
Léčivá látka:
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Perorální roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QV03AX
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Dostupné v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boiron
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boiron
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/6233547 2/2007
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 13/10/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 13/10/2025