FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Ima dovoljenje za promet
- Rifaximin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina100.00/milligram(s)1.00Aplikator
Farmacevtska oblika:
-
Intramamarno mazilo
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51XX01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v slovaščina
- Na voljo samo v slovaščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 96/0638/97-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/12/2021
Kako koristna je bila ta stran?:
