FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Įgaliotas
- Rifaximin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
-
Buivolė
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English100.00miligramai1.00Aplikatorius
Vaisto forma:
-
Intramaminis tepalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Užtrūkusi karvė
-
Mėsa ir subproduktai0d.Meat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Pienas0d.Milk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Buivolė
-
Mėsa ir subproduktai0d.Meat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Pienas0d.Milk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51XX01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 96/0638/97-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 14/12/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: