FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Oprávnený
- Rifaximin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramamálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00Aplikátor
Lieková forma:
-
Intramamálna masť
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramamálne použitie
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ51XX01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovensko
Opis balenia:
- 12 - polyetylénových aplikátorov v papier/hliník/polyetylén-polyvinylchloridovom blistrovom obale.
- 4 -Polyetylénové aplikátory v papier/hliník/polyetylén-polyvinylchloridovom blistrovom obale.
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 96/0638/97-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 14/12/2021
