FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Registrováno
- Rifaximin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v Anglicky
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v Anglicky100.00milligram(s)1.00Aplikátor
Léková forma:
-
Intramamární mast
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Cattle (dry cow)
-
Maso0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Mléko0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Buvol (kráva)
-
Maso0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Mléko0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51XX01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovensko
Doplňující informace
Typ oprávnění:
- Dostupné pouze v Anglicky Francouzsky Chorvatsky Italsky Lotyšsky Finsky švédský Islandsky Norwegian
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/0638/97-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovensky (PDF)
Zveřejněno dne: 14/12/2021
Jak byla tato stránka užitečná?: