FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Volitatud
- Rifaximin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
-
pühvel (emane)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English100.00/milligram(s)1.00Aplikaator
Ravimvorm:
-
Intramammaarsalv
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramammaarne
-
veis (kinnislehm)
-
liha ja söödavad koed0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
piim0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
pühvel (emane)
-
liha ja söödavad koed0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
piim0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ51XX01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Slovakkia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
- 96/0638/97-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 14/12/2021
