FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie0giornoMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
latte0giornoMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Bufalo (bufala)
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carni e frattaglie0giornoMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
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latte0giornoMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/0638/97-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 14/12/2021
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