FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
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Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese100.00/milligrammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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carni e frattaglie0giornoMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
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latte0giornoMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Bufalo (bufala)
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carni e frattaglie0giornoMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
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latte0giornoMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/0638/97-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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slovacco (PDF)
Pubblicato il: 14/12/2021
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