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Veterinary Medicines

FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť

Autorizzato
  • Rifaximin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in asciutta)
  • Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in asciutta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bufalo (bufala)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51XX01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/0638/97-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 14/12/2021
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