FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Myönnetty
- Rifaximin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
-
Puhveli (naaras)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/milligram(s)1.00Asetin/annostelija
Lääkemuoto:
-
Intramammaarivoide
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Puhveli (naaras)
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51XX01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 96/0638/97-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 14/12/2021
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
