FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
-
Búfalas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Aplicador
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0DíaMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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-
Búfalas
-
Meat and offal0DíaMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0DíaMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/0638/97-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 14/12/2021
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