FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Engedélyezett
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szárazonálló tehén
-
nőstény bivaly
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00Applicator
Gyógyszerforma:
-
Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
nőstény bivaly
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51XX01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/0638/97-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 14/12/2021
