FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00Aplicador
Forma farmacêutica:
-
Pomada intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dry cow)
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Meat and offal0diaMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0diaMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Buffalo (female)
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Meat and offal0diaMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
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Milk0diaMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51XX01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/0638/97-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 14/12/2021
