FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Toegelaten
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FATROXIMIN D.C. 100 mg/5 ml intramamálna masť
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Droogstaande koeien
-
Buffelkoeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00Applicator
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Droogstaande koeien
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Buffelkoeien
-
Meat and offal0dayMeat and offal: without withdrawal period, The udder must be excluded from human consumption.
-
Milk0dayMilk: 0 days after calving if the length of dry standing is equal to or longer than 35 days. 35 days after administration if the duration of dry standing is less than 35 days.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51XX01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/0638/97-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 14/12/2021
