REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Ima dovoljenje za promet
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
REHIDRAVIT
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Intraperitonealna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.38/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.99/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
tele
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intraperitonealna uporaba
-
tele
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
tele
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QB05BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Romania
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 170201
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 26/05/2022