REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Oprávnený
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
REHIDRAVIT
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Intraperitoneálne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.38/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.99/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intraperitoneálne použitie
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QB05BB02
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rumunsko
Dostupné v:
-
Rumunsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zodpovedný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
- 170201
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 26/05/2022