REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Εξουσιοδοτημένο
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
REHIDRAVIT
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.38milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.99milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.64milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Horse (colt)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Μόσχος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Χοιρίδιο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Σκύλος
- Γάτα
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Μόσχος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Horse (colt)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Χοιρίδιο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Σκύλος
- Γάτα
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Horse (colt)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Μόσχος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Χοιρίδιο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Σκύλος
- Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QB05BB02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Available in:
-
Romania
Πρόσθετες πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός άδειας:
- 170201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: