REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorizovaný
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
REHIDRAVIT
Léčivá látka:
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
-
Intraperitoneální podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English0.38milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.99milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.64milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Horse (colt)
-
Maso0day
-
- Skot (tele)
-
Maso0day
-
- Ovce (jehně)
-
Maso0day
-
- Prase (sele)
-
Maso0day
-
- Pes
- Kočka
-
Intraperitoneální podání
- Skot (tele)
-
Maso0day
-
- Horse (colt)
-
Maso0day
-
- Ovce (jehně)
-
Maso0day
-
- Prase (sele)
-
Maso0day
-
- Pes
- Kočka
-
Intravenózní podání
- Horse (colt)
-
Maso0day
-
- Skot (tele)
-
Maso0day
-
- Ovce (jehně)
-
Maso0day
-
- Prase (sele)
-
Maso0day
-
- Pes
- Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QB05BB02
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Available in:
-
Rumunsko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Odpovědný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 170201
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 26/05/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: