REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Viðurkennt
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
REHIDRAVIT
Dýrategundir:
-
Hestur (foli)
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind (lamb)
-
Svín (grís)
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.38milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.99milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.64milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hestur (foli)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í kviðarhol
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hestur (foli)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur (foli)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QB05BB02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Available in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 170201
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 26/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: