Skip to main content
Veterinary Medicines

REHIDRAVIT

Viðurkennt
  • Caffeine
  • Calcium chloride dihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Inositol
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Nicotinamide
  • Potassium chloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium chloride

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
REHIDRAVIT
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur (foli)
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Svín (grís)
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.99
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur (foli)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (foli)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur (foli)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QB05BB02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Available in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 170201
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 26/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.