REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Odobreno
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
REHIDRAVIT
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
-
Intraperitonejski
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski0.38/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.99/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.50/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.64/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.10/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.37/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.50/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.02/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski7.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intraperitonejski
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenski
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QB05BB02
Pravni status opskrbe:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
-
Romania
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Nadležno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj odobrenja:
- 170201
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 26/05/2022