REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Ovlašten
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
REHIDRAVIT
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
-
Intraperitonejski
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English0.38miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.99miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English50.00miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.50miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.64miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.10miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.37miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.50miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.02miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English5.00miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English7.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
- Dog
- Cat
-
Intraperitonejski
- Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
- Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
- Dog
- Cat
-
Intravenski
- Horse (colt)
-
Meat and offal0day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offal0day
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QB05BB02
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Romania
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 170201
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 26/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: