REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorizzato
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
REHIDRAVIT
Principio attivo:
Specie di destinazione:
-
puledro
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Suino (suinetto)
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.38milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.99milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.64milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.02milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English7.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- puledro
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso intraperitoneale
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- puledro
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- puledro
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB02
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Available in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 170201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 26/05/2022
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