REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorizado
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
REHIDRAVIT
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intraperitoneal
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.38/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.99/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.64/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.10/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.37/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.02/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês7.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse (colt)
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB02
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 170201
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
romeno (PDF)
Publicado em: 26/05/2022