REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorisert
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
REHIDRAVIT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
hingsteføll
-
kalv
-
lam
-
grisunge
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.38/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.99/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.64/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.37/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hingsteføll
-
Slakt0dag
-
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
lam
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
hingsteføll
-
Slakt0dag
-
-
lam
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hingsteføll
-
Slakt0dag
-
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
lam
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB02
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 170201
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 26/05/2022