REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorisiert
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
REHIDRAVIT
Zieltierart(en):
-
Junghengst
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ferkel
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.38milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.99milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.64milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.37milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Junghengst
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
-
intraperitoneale Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Junghengst
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
-
intravenöse Anwendung
- Junghengst
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Available in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2022
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