REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Zugelassen
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
REHIDRAVIT
Zieltierarten:
-
Junghengst
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ferkel
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.38/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.99/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.37/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Junghengst
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intraperitoneale Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Junghengst
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Junghengst
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2022