Veterinary Medicines

REHIDRAVIT

Autorizat
  • Caffeine
  • Calcium chloride dihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Inositol
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Nicotinamide
  • Potassium chloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium chloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
REHIDRAVIT
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Mânz
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Purcei
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.99
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Mânz
      • Carne și organe
        0
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intraperitoneală
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        day
    • Mânz
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Mânz
      • Carne și organe
        0
        day
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon din sticla bruna, tip II, x 500 ml, inchis cu dop din cauciuc si capsa de metal
  • flacon din sticla bruna, tip II, x 100 ml, inchis cu dop din cauciuc si capsa de metal
  • flacon din sticla bruna, tip II, x 250 ml, inchis cu dop din cauciuc si capsa de metal
  • flacon din sticla bruna, tip II, x 50 ml, inchis cu dop din cauciuc si capsa de metal

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 170201
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 26/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.