Veterinary Medicine Information website

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Ima dovoljenje za promet
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB03AE10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 20 x 250 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 12 x 250 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 20 x 100 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 12 x 100 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 24 x 50 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 1000 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 500 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 250 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 100 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 50 ml
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 20 ml,
  • Steklena ali plastična viala zaprta z gumijastim prebodnim zamaškom zaščitenim z aluminijasto zaporko. Viale so vložene v kartonske škatle, priloženo je navodilo za uporabo. 1 x 10 ml

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0147/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/11/2021
Prenesi