Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Odobreno
- Cobalt chloride anhydrous
- Copper chloride
- Calcium pantothenate
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Iron dextran
- Porcine normal immunoglobulin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski0.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.03/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.02/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.43/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.01/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.03/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski7.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig
-
Meat and offal0dayMeso in organi: nič dni.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QB03AE10
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
- Dostupan samo u slovenski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj odobrenja:
- NP/V/0147/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 18/11/2021