Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Autoriseret
- Cobalt chloride anhydrous
- Copper chloride
- Calcium pantothenate
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Iron dextran
- Porcine normal immunoglobulin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.43/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal0dagMeso in organi: nič dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB03AE10
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
- Kun tilgængelig på Slovenian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0147/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 18/11/2021