Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Toegelaten
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB03AE10
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • NP/V/0147/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 18/11/2021
Downloaden