Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Geautoriseerd
  • PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
  • Iron dextran
  • Thiamine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Copper chloride
  • Cobalt chloride anhydrous
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB03AE10
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • NP/V/0147/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/11/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.