Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Autorizado
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.43
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB03AE10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0147/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 18/11/2021
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