Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Heimilað
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB03AE10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0147/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 18/11/2021
Sækja