Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Zugelassen
- Cobalt chloride anhydrous
- Copper chloride
- Calcium pantothenate
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Thiamine hydrochloride
- Iron dextran
- Porcine normal immunoglobulin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.43/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0TagMeso in organi: nič dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AE10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0147/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/11/2021