Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Autorizovaný
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Iron dextran
- Thiamine hydrochloride
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Copper chloride
- Cobalt chloride anhydrous
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
K dispozici pouze v English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase
-
Maso0dayMeso in organi: nič dni.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QB03AE10
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovinsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
- K dispozici pouze v Slovenian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- NP/V/0147/001
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 18/11/2021
Jak užitečná byla tato stránka?: