Veterinary Medicine Information website

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Autorisert
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.43
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB03AE10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0147/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Nedlasting