Veterinary Medicines

Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče

Autorizat
  • Cobalt chloride anhydrous
  • Copper chloride
  • Calcium pantothenate
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Riboflavin
  • Thiamine hydrochloride
  • Iron dextran
  • Porcine normal immunoglobulin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gafervit raztopina za injiciranje za prašiče
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.43
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AE10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0147/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 18/11/2021
Descarcă